グレンマーク・ファーマシューティカルズ、米国で「効力低下」高血圧症薬1,200本をリコール

米国食品医薬品局（USFDA）によると、グレンマーク・ファーマシューティカルズは、製造上の問題を理由に、高血圧治療に使用されるジェネリック医薬品1,200本を米国市場でリコールする。

米国保健規制当局の最新の施行報告書によると、ニュージャージーに本拠を置くこの製薬会社の部門は、トランドラプリルと塩酸ベラパミルの徐放性錠剤1,200本をリコールしている。

USFDAによると、影響を受けるロットはムンバイに本拠を置く製薬会社のゴア工場で製造され、米国グレンマーク・ファーマシューティカルズ社に供給されている。

同社は、影響を受けたボトルを「潜在的」であるとして回収していると述べた。

グレンマーク・ファーマシューティカルズ社は、今年8月14日に全米規模（米国）のクラスIIIリコールを開始したと付け加えた。

昇格

USFDAによると、クラスIIIのリコールは「違反製品の使用または曝露が健康への悪影響を引き起こす可能性が低い状況」で開始されます。

(見出しを除いて、この記事は NDTV スタッフによって編集されておらず、シンジケート フィードから公開されています。)

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